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  • 鼠尾胶原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I
  • 鼠尾胶原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I
    慧颖生物鼠尾胶原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I是通过 Birkedal-Hansen1 的方法,通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备的。 本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿,培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶,模拟真实的生长环境,使细胞在三维环境中生长。

    鼠尾胶原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I

    产品名称:鼠尾胶原蛋白 I型

    英文名称:Rat tail tendon collagen type I

    CAS号:C20-200110

    规格:10mg/2ml

    价格:360元/支

    鼠尾胶原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I 简介:慧颖生物鼠尾胶原蛋白 I型(rat tail tendon collagen type I)是通过 Birkedal-Hansen1 的方法,通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备的。 本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿,培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶,模拟真实的生长环境,使细胞在三维环境中生长。

    1、使用Birkedal-Hansen1的方法,通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备。

    2、在 1mg/ml 浓度以上可形成具有一定强度的三维胶,可用于细胞的三维空间培养 。

    3、通过在包被的培养器皿中培养 PC-12 细胞、在三维胶原中培养 NIH-3T3 细胞实现质量控制 。

    4、电泳结果和 Sigma 的同类产品无显著区别 。

    5、产品为无菌的溶液,省去从干粉配制的麻烦 。

    6、在无尘车间中生产,保证洁净度 。

      

    1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度: 1-5ug/cm2

    以包被浓度为 2 ug/cm2 为例:用无菌0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸将胶原蛋白稀释到0.012mg/ml确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面,开盖在超净台上隔夜晾干。 也可以在室温放置 1小时后,用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3个月以上的时间。

    2、三维胶原的制备 慧颖鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/ml以上,pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶,建议成胶浓度1-2mg/ml。创赛胶原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中,在成胶过程中需要加入0.06X 体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。

    需要的溶液 ( 均需要 无菌 、 预冷 ): 10xPBS( 可含10 mg/L的酚红用于 pH 指示 )或 10x 培养液 , 0.1mol/L NaOH, 0.1mol/L 乙酸(一般不用), 双蒸水

    A.不含细胞的三维胶原的制备(以配制1毫升,1mg/ml三维胶为例):将200ul创赛鼠尾胶原蛋白I型(5mg/ml)加到置于冰浴的离心管中,加入690ul H2O。然后加到12ul 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12ul 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中,会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结),立即混匀。再加入100ul 10xPBS或10x培养液,混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右,如果PBS或培养液中没有加酚红,初次使用时需要用pH试纸测试)。将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后,转移到培养箱内。如果配制中使用的是10xPBS,使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。

    B.含细胞的三维胶原的制备(以配制1毫升,1mg/ml三维胶为例):准备好悬浮于培养液的细胞,并放置于冰浴中。将200ul创赛鼠尾胶原蛋白I型(5mg/ml)加到12ul 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12ul 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中,会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结),立即混匀。再加入23ul 10xPBS或10x培养液,混匀(混匀后pH为7左右,如果PBS或培养液中没有加酚红,初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760ul的细胞悬浮液,混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后,加入适当体积的细胞培养液,转移到培养箱中培养。

    注:鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶,在操作过程中要尽量保持低温

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